专利ID: 997
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夜光电视机用散热性塑料及其加工工艺 出售状态：未出售 |
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| 专利号 | 2017109475160 | 专利类型 | 发明专利 |
| 专利分类 | 电子电器 | 专利状态 | 已下证 |
| 出售价格 | ¥ 咨询客服 | 浏览 0 次 | |
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专利详细内容
| 专利名： | 夜光电视机用散热性塑料及其加工工艺 | 出售状态： | 未出售 | ||
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| 专利号： | 2017109475160 | 专利类型： | 发明专利 | 专利分类： | 电子电器 |
| 专利权人： | 联系人 | 出售价格： | 面议 | ||
详细介绍:
技术领域本发明涉及一种家用电器用塑料及其加工工艺。背景技术随着人们对生活品质的追求提高，电视机制造越来越向重量轻、结构紧凑、多功能、智能化、个性化、节能化、健康无污染方向发展，因此，具有质量轻、不锈蚀、绝缘性好、加工性好、加工成本低、适用大批量生产等优点的塑料成为家电企业实现产品升级的理想选择。根据塑料的使用特性分类，塑料可分为通用塑料、工程塑料和特种塑料。其中，通用塑料是家电应用数量最多、范围最广的塑料。通用塑料主要有五大类，即聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚氯乙烯(PVC)、聚苯乙烯(PS)及丙烯腈─丁二烯─苯乙烯共聚合物(ABS)，其中，PS、ABS在家电领域的使用量最多。ABS树脂是五大合成树脂之一，其抗冲击性、耐热性、耐低温性、耐化学药品性及电气性能优良，还具有易加工、制品尺寸稳定、表面光泽性好等特点，容易涂装、着色，还可以进行表面喷镀金属、电镀、焊接、热压和粘接等二次加工，广泛应用于电视机用塑料领域。电视机用塑料对抗菌性、阻燃性、散热性、绝缘性、防腐蚀性能等要求较高，但是目前的家电塑料大多存在抗菌性和阻燃性能不足的问题。因此亟待开发一种抗菌、安全、散热性好的电视机类家电用塑料。本发明提供的一种夜光电视机用散热性塑料，制备工艺简单，生产成本低，加工得到的塑料具有良好的抗菌性、耐热性、阻燃性，适合应用于电视机外壳、零配件等领域。发明内容本发明提供了一种夜光电视机用散热性塑料。本发明采用如下技术方案：一种夜光电视机用散热性塑料，包括以下重量份的原料加工而成：ABS树脂50-80份、PC树脂5-10份、聚四氟乙烯20-40份、(3-氨丙基)三甲氧基硅烷6-12份、N-苯基马来酰亚胺1-3份、三硬脂酸甘油酯0.5-2份、夜光粉8-15份、甲基丙烯酸环氧丙酯4-8份、抗氧剂XH-2450.5-1.5份。一种夜光电视机用散热性塑料，由以下重量份的原料加工而成：ABS树脂50-80份、PC树脂5-10份、聚四氟乙烯20-40份、(3-氨丙基)三甲氧基硅烷6-12份、N-苯基马来酰亚胺1-3份、三硬脂酸甘油酯0.5-2份、夜光粉8-15份、壳聚糖-胍盐复合微粒乳液0.5-5份、甲基丙烯酸环氧丙酯4-8份、抗氧剂XH-2450.5-1.5份；所述壳聚糖-胍盐复合微粒乳液的制备方法如下：将5-10g壳聚糖加入到1200-1500g质量分数为1-3％的醋酸水溶液中，在温度为35-50℃的条件下，以100-500转/分钟的转速搅拌2-4小时，依次加入5-10g胍盐、1.5-3g三聚磷酸钠，继续在温度为35-50℃的条件下，以100-500转/分钟的转速搅拌12-24小时，得到壳聚糖-胍盐复合微粒乳液。一种夜光电视机用散热性塑料，由以下重量份的原料加工而成：ABS树脂50-80份、PC树脂5-10份、聚四氟乙烯20-40份、(3-氨丙基)三甲氧基硅烷6-12份、N-苯基马来酰亚胺1-3份、三硬脂酸甘油酯0.5-2份、夜光粉8-15份、载体吸附的壳聚糖-胍盐复合微粒0.5-5份、甲基丙烯酸环氧丙酯4-8份、抗氧剂XH-2450.5-1.5份；所述载体为水镁石纤维、羧基化多壁碳纳米管或膨润土中的一种。优选地，所述载体吸附的壳聚糖-胍盐复合微粒为膨润土吸附的壳聚糖-胍盐复合微粒，所述膨润土吸附的壳聚糖-胍盐复合微粒的制备方法如下：将膨润土粉碎后过800目筛，备用，将5-10g壳聚糖加入到1200-1500g质量分数为1-3％的醋酸水溶液中，在温度为35-50℃的条件下，以100-500转/分钟的转速搅拌2-4小时，依次加入5-10g胍盐、1.5-3g三聚磷酸钠，继续在温度为35-50℃的条件下，以100-500转/分钟的转速搅拌12-24小时，得到壳聚糖-胍盐复合微粒乳液，将壳聚糖-胍盐复合微粒乳液以3-5℃/分钟的速度升温至60-80℃，向壳聚糖-胍盐复合微粒乳液中加入50-100g膨润土，在温度为60-80℃的条件下，以100-500转/分钟的转速搅拌5-10小时，然后用离心机以1500-3000转/分钟的转速离心30-60分钟，弃去上清液，取离心后的沉淀，用100-300g水冲洗后在30-50℃真空干燥12-24小时，得到膨润土吸附的壳聚糖-胍盐复合微粒。优选地，所述载体吸附的壳聚糖-胍盐复合微粒为羧基化多壁碳纳米管吸附的壳聚糖-胍盐复合微粒，所述羧基化多壁碳纳米管吸附的壳聚糖-胍盐复合微粒的制备方法如下：将5-10g壳聚糖加入到1200-1500g质量分数为1-3％的醋酸水溶液中，在温度为35-50℃的条件下，以100-500转/分钟的转速搅拌2-4小时，依次加入5-10g胍盐、1.5-3g三聚磷酸钠，继续在温度为35-50℃的条件下，以100-500转/分钟的转速搅拌12-24小时，得到壳聚糖-胍盐复合微粒乳液，将壳聚糖-胍盐复合微粒乳液以3-5℃/分钟的速度升温至60-80℃，向壳聚糖-胍盐复合微粒乳液中加入50-100g羧基化多壁碳纳米管，在温度为60-80℃的条件下，以100-500转/分钟的转速搅拌5-10小时，然后用离心机以1500-3000转/分钟的转速离心30-60分钟，弃去上清液，取离心后的沉淀，用100-300g水冲洗后在30-50℃真空干燥12-24小时，得到羧基化多壁碳纳米管吸附的壳聚糖-胍盐复合微粒。优选地，所述载体吸附的壳聚糖-胍盐复合微粒为水镁石纤维吸附的壳聚糖-胍盐复合微粒，所述水镁石纤维吸附的壳聚糖-胍盐复合微粒的制备方法如下：将5-10g壳聚糖加入到1200-1500g质量分数为1-3％的醋酸水溶液中，在温度为35-50℃的条件下，以100-500转/分钟的转速搅拌2-4小时，依次加入5-10g胍盐、1.5-3g三聚磷酸钠，继续在温度为35-50℃的条件下，以100-500转/分钟的转速搅拌12-24小时，得到壳聚糖-胍盐复合微粒乳液，将壳聚糖-胍盐复合微粒乳液以3-5℃/分钟的速度升温至60-80℃，向壳聚糖-胍盐复合微粒乳液中加入50-100g水镁石纤维，在温度为60-80℃的条件下，以100-500转/分钟的转速搅拌5-10小时，然后用离心机以1500-3000转/分钟的转速离心30-60分钟，弃去上清液，取离心后的沉淀，用100-300g水冲洗后在30-50℃真空干燥12-24小时，得到水镁石纤维吸附的壳聚糖-胍盐复合微粒。进一步优选地，所述载体吸附的壳聚糖-胍盐复合微粒为膨润土吸附的壳聚糖-胍盐复合微粒。一种夜光电视机用散热性塑料，由以下重量份的原料加工而成：ABS树脂50-80份、PC树脂5-10份、聚四氟乙烯20-40份、(3-氨丙基)三甲氧基硅烷6-12份、N-苯基马来酰亚胺1-3份、三硬脂酸甘油酯0.5-2份、夜光粉8-15份、改性膨润土吸附的壳聚糖-胍盐复合微粒0.5-5份、甲基丙烯酸环氧丙酯4-8份、抗氧剂XH-2450.5-1.5份；所述改性膨润土吸附的壳聚糖-胍盐复合微粒的制备方法为：将膨润土粉碎后过800目筛，将200-400g膨润土加入到1000-3000g水中，在温度为40-60℃的条件下，以300-800转/分钟的转速搅拌3-5小时，加入35-70g改性剂，继续在温度为40-60℃的条件下，以300-800转/分钟的转速搅拌3-5小时，然后用离心机以1500-3000转/分钟的转速离心30-60分钟，弃去上清液，取离心后的沉淀，用300-500g水冲洗后在30-50℃真空干燥12-24小时，得到改性的膨润土，将5-10g壳聚糖加入到1200-1500g质量分数为1-3％的醋酸水溶液中，在温度为35-50℃的条件下，以100-500转/分钟的转速搅拌2-4小时，依次加入5-10g胍盐、1.5-3g三聚磷酸钠，继续在温度为35-50℃的条件下，以100-500转/分钟的转速搅拌12-24小时，得到壳聚糖-胍盐复合微粒乳液，将壳聚糖-胍盐复合微粒乳液以3-5℃/分钟的速度升温至60-80℃，向壳聚糖-胍盐复合微粒乳液中加入50-100g改性膨润土，在温度为60-80℃的条件下，以100-500转/分钟的转速搅拌5-10小时，然后用离心机以1500-3000转/分钟的转速离心30-60分钟，弃去上清液，取离心后的沉淀，用100-300g水冲洗后在30-50℃真空干燥12-24小时，得到改性膨润土吸附的壳聚糖-胍盐复合微粒；所述改性剂为焦磷酸钠、十二烷基磺酸钠、2-巯基乙胺盐酸盐、二乙基二硫代氨基甲酸钠中的一种或两种以上的混合物。进一步优选地，所述改性剂为2-巯基乙胺盐酸盐、二乙基二硫代氨基甲酸钠按质量比为(1-2):(1-5)的混合物。优选地，所述胍盐为1-甲基胍盐酸盐、1-(4-氨丁基)胍硫酸盐、二乙基胍硫酸盐、4-氯苯基胍碳酸盐中一种或两种以上的混合物。进一步优选地，所述胍盐为二乙基胍硫酸盐。本发明还提供上述夜光电视机用散热性塑料的加工工艺：按重量份称取各原料，在温度为25-35℃，以50-150r/min的转速搅拌20-40min得到混合物料，将混合物料置于双螺杆挤出机中进行挤出，经切粒、冷却到25-35℃得到夜光电视机用散热性塑料；所用双螺杆挤出机共分9区段，设定温度分别为175-185℃、205-215℃、225-235℃、235-245℃、235-245℃、245-255℃、245-255℃、245-255℃、235-245℃，喂料螺杆转速为10-20r/min，主机螺杆转速为250-450r/min，机头温度为216-240℃。本发明的夜光电视机用散热性塑料，加工工艺简单，成产成本低，散热性好，通过合理调整原料配比，使塑料具有良好的抗菌性、阻燃性，使用时安全性高，本发明塑料的热变形温度高，长期使用不产生变色、发黄现象，延长了夜光电视机用塑料件的使用寿命。在符合本领域常识的基础上，上述各优选条件，可以任意组合，即得本发明各较佳实施例。具体实施方式下面通过实施例的方式进一步说明本发明，但并不因此将本发明限制在所述的实施例范围之中。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，按照常规方法和条件，或按照商品说明书选择。下述实施例中，所用主要原料及仪器如下：ABS树脂，即苯乙烯-丁二烯-丙烯腈共聚物，本发明具体采用奇美实业股份有限公司生产的型号为PA-757的ABS。PC树脂，即聚碳酸酯，具体采用德国拜耳科思创生产的牌号为PC2805的双酚A型聚碳酸酯。聚四氟乙烯，CAS号：9002-84-0，具体使用美国杜邦公司生产的牌号为340-J的聚四氟乙烯。(3-氨丙基)三甲氧基硅烷，CAS号：13822-56-5，购买自南京化学试剂股份有限公司。N-苯基马来酰亚胺，CAS号：941-69-5，购买自福建锡安化工科技有限公司。三硬脂酸甘油酯，CAS号：555-43-1，购买自南通辰润化工有限公司。夜光粉，采用深圳市耀德兴科技有限公司生产的型号为YD的蓝绿稀土蓄光夜光粉，粒径为5μm。壳聚糖，CAS号：9012-76-4，购自陕西森弗天然制品有限公司，脱乙酰度90％。醋酸，CAS号：64-19-7，购买自河南天孚化工有限公司，质量分数99.5％，使用时配制成所需浓度。CAS号：7758-29-4三聚磷酸钠，CAS号：7758-29-4，购买自吴江市信诚精细化工有限公司。膨润土，具体使用四川省仁寿兴大工贸有限公司生产的钠质膨润土，粒径300目，执行标准：Q/20725980-2.1-2015。羧基化多壁碳纳米管，苏州恒球石墨烯有限公司提供的工业级羧基化多壁羧基化多壁碳纳米管，产品编号：HQNANO-CNTs-012C，-COOH含量：1.55wt％。水镁石纤维，购买自灵寿县溢盛矿产品加工厂，粒径800目。1-(4-氨丁基)胍硫酸盐，CAS号：2482-00-0，购买自济南健丰化工有限公司。1-甲基胍盐酸盐，CAS号：21770-81-0，购买自南通恒盛精细化工有限公司。二乙基胍硫酸盐，CAS号：18240-93-2，购买自杭州大阳化工有限公司。4-氯苯基胍碳酸盐，CAS号：61705-88-2，购买自郑州杰克斯化工有限公司。焦磷酸钠，CAS号：7722-88-5，购买自徐州天富化工有限公司。十二烷基磺酸钠，CAS号：2386-53-0，购买自南京化学试剂股份有限公司。2-巯基乙胺盐酸盐，CAS号：156-57-0，购买自阜新达得利化工股份有限公司。二乙基二硫代氨基甲酸钠，即二乙基二硫代氨基甲酸钠(三水)，CAS号：20624-25-3，购买自南京化学试剂股份有限公司。甲基丙烯酸环氧丙酯，CAS号：106-91-2，购买自盐城格瑞茵化工有限公司。抗氧剂XH-245，CAS号：36443-68-2，购买自广州志一化工有限公司。双螺杆挤出机，型号SHL-35，上海化工机械四厂生产。下述实施例中，所用测试方法及主要仪器如下：抗菌性能测试：对实施例1-5加工得到的夜光电视机用散热性塑料进行抗菌性能测试，抗菌检测按照国标GB21551.2-2010进行测试。测试菌种为大肠杆菌ATYCC25922、金黄色葡萄球菌ATCC6538。极限氧指数测试：对实施例加工得到的夜光电视机用散热性塑料按照GB/T2406-2008进行极限氧指数测试，样条尺寸为80mm×10mm×4mm，测试使用的仪器为JF-3型氧指数测试仪(南京江宁区分析仪器厂生产)。热变形温度测试：对实施例加工得到的夜光电视机用散热性塑料进行热变形温度测试，根据GB/T1634-2004进行测试，试样尺寸为80mm×10mm×4mm，温度由0℃升温到200℃，升温速率为120℃/h，试样承受荷载为306Kg，热变形上限为0.34mm。下面通过实施例的方式进一步说明本发明，如无特殊说明，所采用的份数均为重量份数。实施例1夜光电视机用散热性塑料，由以下重量份的原料加工而成：ABS树脂50份、PC树脂5份、聚四氟乙烯20份、(3-氨丙基)三甲氧基硅烷6份、N-苯基马来酰亚胺1份、三硬脂酸甘油酯0.5份、夜光粉8份、甲基丙烯酸环氧丙酯4份、抗氧剂XH-2450.5份。夜光电视机用散热性塑料的加工工艺如下：按重量份称取各原料，在温度为25℃，以100r/min的转速搅拌25min得到混合物料，将混合物料置于双螺杆挤出机中进行挤出，然后切成1cm×1cm×1cm的颗粒、冷却到25℃得到夜光电视机用散热性塑料；所用双螺杆挤出机共分9区段，设定温度分别为175℃、205℃、225℃、235℃、235℃、245℃、245℃、245℃、235℃，喂料螺杆转速为15r/min，主机螺杆转速为250r/min，机头温度为220℃。实施例2夜光电视机用散热性塑料，由以下重量份的原料加工而成：ABS树脂50份、PC树脂5份、聚四氟乙烯20份、(3-氨丙基)三甲氧基硅烷6份、N-苯基马来酰亚胺1份、三硬脂酸甘油酯0.5份、夜光粉8份、1.5份壳聚糖-胍盐复合微粒乳液、甲基丙烯酸环氧丙酯4份、抗氧剂XH-2450.5份。所述壳聚糖-胍盐复合微粒乳液的制备方法为：将5g壳聚糖加入到1200g质量分数为1.5％的醋酸水溶液中，在温度为40℃的条件下，以200转/分钟的转速搅拌2小时，依次加入5g1-甲基胍盐酸盐、1.5g三聚磷酸钠，继续在温度为40℃的条件下，以200转/分钟的转速搅拌12小时，得到壳聚糖-胍盐复合微粒乳液。夜光电视机用散热性塑料的加工工艺如下：按重量份称取各原料，在温度为25℃，以100r/min的转速搅拌25min得到混合物料，将混合物料置于双螺杆挤出机中进行挤出，然后切成1cm×1cm×1cm的颗粒、冷却到25℃得到夜光电视机用散热性塑料；所用双螺杆挤出机共分9区段，设定温度分别为175℃、205℃、225℃、235℃、235℃、245℃、245℃、245℃、235℃，喂料螺杆转速为15r/min，主机螺杆转速为250r/min，机头温度为220℃。实施例3与实施例2基本相同，区别仅在于，本实施例3所述壳聚糖-胍盐复合微粒乳液的制备方法为：将5g壳聚糖加入到1200g质量分数为1.5％的醋酸水溶液中，在温度为40℃的条件下，以200转/分钟的转速搅拌2小时，依次加入5g1-(4-氨丁基)胍硫酸盐、1.5g三聚磷酸钠，继续在温度为40℃的条件下，以200转/分钟的转速搅拌12小时，得到壳聚糖-胍盐复合微粒乳液。实施例4与实施例2基本相同，区别仅在于，本实施例4所述壳聚糖-胍盐复合微粒乳液的制备方法为：将5g壳聚糖加入到1200g质量分数为1.5％的醋酸水溶液中，在温度为40℃的条件下，以200转/分钟的转速搅拌2小时，依次加入5g二乙基胍硫酸盐、1.5g三聚磷酸钠，继续在温度为40℃的条件下，以200转/分钟的转速搅拌12小时，得到壳聚糖-胍盐复合微粒乳液。实施例5与实施例2基本相同，区别仅在于，本实施例5所述壳聚糖-胍盐复合微粒乳液的制备方法为：将5g壳聚糖加入到1200g质量分数为1.5％的醋酸水溶液中，在温度为40℃的条件下，以200转/分钟的转速搅拌2小时，依次加入5g4-氯苯基胍碳酸盐、1.5g三聚磷酸钠，继续在温度为40℃的条件下，以200转/分钟的转速搅拌12小时，得到壳聚糖-胍盐复合微粒乳液实施例6夜光电视机用散热性塑料，由以下重量份的原料加工而成：ABS树脂50份、PC树脂5份、聚四氟乙烯20份、(3-氨丙基)三甲氧基硅烷6份、N-苯基马来酰亚胺1份、三硬脂酸甘油酯0.5份、夜光粉8份、1.5份载体吸附的壳聚糖-胍盐复合微粒、甲基丙烯酸环氧丙酯4份、抗氧剂XH-2450.5份。所述载体吸附的壳聚糖-胍盐复合微粒为膨润土吸附的壳聚糖-胍盐复合微粒，所述膨润土吸附的壳聚糖-胍盐复合微粒的制备方法如下：将膨润土粉碎后过800目筛，备用；将5g壳聚糖加入到1200g质量分数为1.5％的醋酸水溶液中，在温度为40℃的条件下，以200转/分钟的转速搅拌2小时，依次加入5g二乙基胍硫酸盐、1.5g三聚磷酸钠，继续在温度为40℃的条件下，以200转/分钟的转速搅拌12小时，得到壳聚糖-胍盐复合微粒乳液，将壳聚糖-胍盐复合微粒乳液以3℃/分钟的速度升温至60℃，向壳聚糖-胍盐复合微粒乳液中加入50g膨润土，在温度为60℃的条件下，以200转/分钟的转速搅拌5小时，然后用离心机以1500转/分钟的转速离心30分钟，弃去上清液，取离心后的沉淀，用100g水冲洗后在30℃真空干燥12小时，得到膨润土吸附的壳聚糖-胍盐复合微粒。夜光电视机用散热性塑料的加工工艺如下：按重量份称取各原料，在温度为25℃，以100r/min的转速搅拌25min得到混合物料，将混合物料置于双螺杆挤出机中进行挤出，然后切成1cm×1cm×1cm的颗粒、冷却到25℃得到夜光电视机用散热性塑料；所用双螺杆挤出机共分9区段，设定温度分别为175℃、205℃、225℃、235℃、235℃、245℃、245℃、245℃、235℃，喂料螺杆转速为15r/min，主机螺杆转速为250r/min，机头温度为220℃。实施例7与实施例6基本相同，区别仅在于，本实施例7所述载体吸附的壳聚糖-胍盐复合微粒为羧基化多壁碳纳米管吸附的壳聚糖-胍盐复合微粒，所述羧基化多壁碳纳米管吸附的壳聚糖-胍盐复合微粒的制备方法如下：将5g壳聚糖加入到1200g质量分数为1.5％的醋酸水溶液中，在温度为40℃的条件下，以200转/分钟的转速搅拌2小时，依次加入5g二乙基胍硫酸盐、1.5g三聚磷酸钠，继续在温度为40℃的条件下，以200转/分钟的转速搅拌12小时，得到壳聚糖-胍盐复合微粒乳液，将壳聚糖-胍盐复合微粒乳液以3℃/分钟的速度升温至60℃，向壳聚糖-胍盐复合微粒乳液中加入50g羧基化多壁碳纳米管，在温度为60℃的条件下，以200转/分钟的转速搅拌5小时，然后用离心机以1500转/分钟的转速离心30分钟，弃去上清液，取离心后的沉淀，用100g水冲洗后在30℃真空干燥12小时，得到羧基化多壁碳纳米管吸附的壳聚糖-胍盐复合微粒。实施例8与实施例6基本相同，区别仅在于，本实施例8所述载体吸附的壳聚糖-胍盐复合微粒为水镁石纤维吸附的壳聚糖-胍盐复合微粒，所述水镁石纤维吸附的壳聚糖-胍盐复合微粒的制备方法如下：将5g壳聚糖加入到1200g质量分数为1.5％的醋酸水溶液中，在温度为40℃的条件下，以200转/分钟的转速搅拌2小时，依次加入5g二乙基胍硫酸盐、1.5g三聚磷酸钠，继续在温度为40℃的条件下，以200转/分钟的转速搅拌12小时，得到壳聚糖-胍盐复合微粒乳液，将壳聚糖-胍盐复合微粒乳液以3℃/分钟的速度升温至60℃，向壳聚糖-胍盐复合微粒乳液中加入50g水镁石纤维，在温度为60℃的条件下，以200转/分钟的转速搅拌5小时，然后用离心机以1500转/分钟的转速离心30分钟，弃去上清液，取离心后的沉淀，用100g水冲洗后在30℃真空干燥12小时，得到水镁石纤维吸附的壳聚糖-胍盐复合微粒。实施例9夜光电视机用散热性塑料，由以下重量份的原料加工而成：ABS树脂50份、PC树脂5份、聚四氟乙烯20份、(3-氨丙基)三甲氧基硅烷6份、N-苯基马来酰亚胺1份、三硬脂酸甘油酯0.5份、夜光粉8份、1.5份改性膨润土吸附的壳聚糖-胍盐复合微粒、甲基丙烯酸环氧丙酯4份、抗氧剂XH-2450.5份。所述改性膨润土吸附的壳聚糖-胍盐复合微粒的制备方法为：将膨润土粉碎后过800目筛，将200g膨润土加入到1000g水中，在温度为40℃的条件下，以300转/分钟的转速搅拌3小时，加入35g改性剂，继续在温度为40℃的条件下，以300转/分钟的转速搅拌3小时，然后用离心机以1500转/分钟的转速离心30分钟，弃去上清液，取离心后的沉淀，用300g水冲洗后在30℃真空干燥12小时，得到改性的膨润土；将5g壳聚糖加入到1200g质量分数为1.5％的醋酸水溶液中，在温度为40℃的条件下，以200转/分钟的转速搅拌2小时，依次加入5g二乙基胍硫酸盐、1.5g三聚磷酸钠，继续在温度为40℃的条件下，以200转/分钟的转速搅拌12小时，得到壳聚糖-胍盐复合微粒乳液，将壳聚糖-胍盐复合微粒乳液以3℃/分钟的速度升温至60℃，向壳聚糖-胍盐复合微粒乳液中加入50g改性膨润土，在温度为60℃的条件下，以200转/分钟的转速搅拌5小时，然后用离心机以1500转/分钟的转速离心30分钟，弃去上清液，取离心后的沉淀，用100g水冲洗后在30℃真空干燥12小时，得到改性膨润土吸附的壳聚糖-胍盐复合微粒；所述改性剂为二乙基二硫代氨基甲酸钠。夜光电视机用散热性塑料的加工工艺如下：按重量份称取各原料，在温度为25℃，以100r/min的转速搅拌25min得到混合物料，将混合物料置于双螺杆挤出机中进行挤出，然后切成1cm×1cm×1cm的颗粒、冷却到25℃得到夜光电视机用散热性塑料；所用双螺杆挤出机共分9区段，设定温度分别为175℃、205℃、225℃、235℃、235℃、245℃、245℃、245℃、235℃，喂料螺杆转速为15r/min，主机螺杆转速为250r/min，机头温度为220℃。实施例10与实施例9基本相同，区别仅在于，本实施例10所述的改性膨润土吸附的壳聚糖-胍盐复合微粒的制备方法为：将膨润土粉碎后过800目筛，将200g膨润土加入到1000g水中，在温度为40℃的条件下，以300转/分钟的转速搅拌3小时，加入35g改性剂，继续在温度为40℃的条件下，以300转/分钟的转速搅拌3小时，然后用离心机以1500转/分钟的转速离心30分钟，弃去上清液，取离心后的沉淀，用300g水冲洗后在30℃真空干燥12小时，得到改性的膨润土；将5g壳聚糖加入到1200g质量分数为1.5％的醋酸水溶液中，在温度为40℃的条件下，以200转/分钟的转速搅拌2小时，依次加入5g二乙基胍硫酸盐、1.5g三聚磷酸钠，继续在温度为40℃的条件下，以200转/分钟的转速搅拌12小时，得到壳聚糖-胍盐复合微粒乳液，将壳聚糖-胍盐复合微粒乳液以3℃/分钟的速度升温至60℃，向壳聚糖-胍盐复合微粒乳液中加入50g改性膨润土，在温度为60℃的条件下，以200转/分钟的转速搅拌5小时，然后用离心机以1500转/分钟的转速离心30分钟，弃去上清液，取离心后的沉淀，用100g水冲洗后在30℃真空干燥12小时，得到改性膨润土吸附的壳聚糖-胍盐复合微粒；所述改性剂为焦磷酸钠。实施例11与实施例9基本相同，区别仅在于，本实施例11所述的改性膨润土吸附的壳聚糖-胍盐复合微粒的制备方法为：将膨润土粉碎后过800目筛，将200g膨润土加入到1000g水中，在温度为40℃的条件下，以300转/分钟的转速搅拌3小时，加入35g改性剂，继续在温度为40℃的条件下，以300转/分钟的转速搅拌3小时，然后用离心机以1500转/分钟的转速离心30分钟，弃去上清液，取离心后的沉淀，用300g水冲洗后在30℃真空干燥12小时，得到改性的膨润土；将5g壳聚糖加入到1200g质量分数为1.5％的醋酸水溶液中，在温度为40℃的条件下，以200转/分钟的转速搅拌2小时，依次加入5g二乙基胍硫酸盐、1.5g三聚磷酸钠，继续在温度为40℃的条件下，以200转/分钟的转速搅拌12小时，得到壳聚糖-胍盐复合微粒乳液，将壳聚糖-胍盐复合微粒乳液以3℃/分钟的速度升温至60℃，向壳聚糖-胍盐复合微粒乳液中加入50g改性膨润土，在温度为60℃的条件下，以200转/分钟的转速搅拌5小时，然后用离心机以1500转/分钟的转速离心30分钟，弃去上清液，取离心后的沉淀，用100g水冲洗后在30℃真空干燥12小时，得到改性膨润土吸附的壳聚糖-胍盐复合微粒；所述改性剂为十二烷基磺酸钠。实施例12与实施例9基本相同，区别仅在于，本实施例12所述的改性膨润土吸附的壳聚糖-胍盐复合微粒的制备方法为：将膨润土粉碎后过800目筛，将200g膨润土加入到1000g水中，在温度为40℃的条件下，以300转/分钟的转速搅拌3小时，加入35g改性剂，继续在温度为40℃的条件下，以300转/分钟的转速搅拌3小时，然后用离心机以1500转/分钟的转速离心30分钟，弃去上清液，取离心后的沉淀，用300g水冲洗后在30℃真空干燥12小时，得到改性的膨润土；将5g壳聚糖加入到1200g质量分数为1.5％的醋酸水溶液中，在温度为40℃的条件下，以200转/分钟的转速搅拌2小时，依次加入5g二乙基胍硫酸盐、1.5g三聚磷酸钠，继续在温度为40℃的条件下，以200转/分钟的转速搅拌12小时，得到壳聚糖-胍盐复合微粒乳液，将壳聚糖-胍盐复合微粒乳液以3℃/分钟的速度升温至60℃，向壳聚糖-胍盐复合微粒乳液中加入50g改性膨润土，在温度为60℃的条件下，以200转/分钟的转速搅拌5小时，然后用离心机以1500转/分钟的转速离心30分钟，弃去上清液，取离心后的沉淀，用100g水冲洗后在30℃真空干燥12小时，得到改性膨润土吸附的壳聚糖-胍盐复合微粒；所述改性剂为2-巯基乙胺盐酸盐。实施例13与实施例9基本相同，区别仅在于，本实施例13所述的改性膨润土吸附的壳聚糖-胍盐复合微粒的制备方法为：将膨润土粉碎后过800目筛，将200g膨润土加入到1000g水中，在温度为40℃的条件下，以300转/分钟的转速搅拌3小时，加入35g改性剂，继续在温度为40℃的条件下，以300转/分钟的转速搅拌3小时，然后用离心机以1500转/分钟的转速离心30分钟，弃去上清液，取离心后的沉淀，用300g水冲洗后在30℃真空干燥12小时，得到改性的膨润土；将5g壳聚糖加入到1200g质量分数为1.5％的醋酸水溶液中，在温度为40℃的条件下，以200转/分钟的转速搅拌2小时，依次加入5g二乙基胍硫酸盐、1.5g三聚磷酸钠，继续在温度为40℃的条件下，以200转/分钟的转速搅拌12小时，得到壳聚糖-胍盐复合微粒乳液，将壳聚糖-胍盐复合微粒乳液以3℃/分钟的速度升温至60℃，向壳聚糖-胍盐复合微粒乳液中加入50g改性膨润土，在温度为60℃的条件下，以200转/分钟的转速搅拌5小时，然后用离心机以1500转/分钟的转速离心30分钟，弃去上清液，取离心后的沉淀，用100g水冲洗后在30℃真空干燥12小时，得到改性膨润土吸附的壳聚糖-胍盐复合微粒；所述改性剂为2-巯基乙胺盐酸盐、二乙基二硫代氨基甲酸钠按质量比为2:5的混合物。本实施例13加工得到的夜光电视机用散热性塑料的测试结果为：极限氧指数：36.8％，热变形温度：119℃。效果实施例1将本发明加工得到的夜光电视机用散热性塑料进行抗菌性能测试，测试结果见表1。表1：杀菌率测试结果表为了提高夜光电视机用散热性塑料的抗菌性能，实施例2-5的原料中使用壳聚糖和胍盐反应得到的壳聚糖-胍盐复合微粒乳液，壳聚糖-胍盐复合微粒的加入提高了塑料对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀菌率，实施例2-5对带有不同官能团的胍盐进行优选，由二乙基胍硫酸盐和壳聚糖反应得到的壳聚糖-胍盐复合微粒具有更好的抗菌效果。实施例6-8分别使用膨润土、羧基化多壁碳纳米管、水镁石纤维作为载体，与实施例4相比，载体吸附的壳聚糖-胍盐复合微粒对塑料的抗菌效果有不同程度的影响，其中膨润土作为载体使塑料具有更好的抗菌性。效果实施例2将本发明加工得到的夜光电视机用散热性塑料进行极限氧指数测试，测试结果见表2。表2：极限氧指数测试结果表极限氧指数/％ 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实施例424.5 |
实施例629.6 |
实施例725.2 |
实施例828.1 |
实施例932.7 |
实施例1031.5 |
实施例1130.2 |
实施例1233.1 |
由表2可知，实施例6-8分别使用膨润土吸附的壳聚糖-胍盐复合微粒、羧基化多壁碳纳米管吸附的壳聚糖-胍盐复合微粒、水镁石纤维吸附的壳聚糖-胍盐复合微粒，与实施例4相比，载体吸附的壳聚糖-胍盐复合微粒能提高塑料的极限氧指数，增强塑料的阻燃性能。实施例9-12将膨润土进行改性后作为载体使用，实施例9-12对改性剂进行了优化，膨润土改性后表面官能团化，与其他高分子原料的相容性好，改性膨润土吸附的壳聚糖-胍盐复合微粒在塑料中的分散性提高，进一步提高了塑料的极限氧指数。效果实施例3将本发明加工得到的夜光电视机用散热性塑料进行热变形温度测试，测试结果见表3。表3：热变形温度测试结果表热变形温度/℃ |
实施例4105 |
实施例6108 |
实施例7106 |
实施例8107 |
实施例9114 |
实施例10110 |
实施例11112 |
实施例12113 |
热变形温度是衡量高分子材料的耐热性能优劣的量度。与实施例4相比，实施例6-12制备的塑料热变形温度明显提高，塑料受热不易变形，特别适合应用于电视机用塑料。以上详细描述了本发明的较佳具体实施例。应当理解，本领域的普通技术人员无需创造性劳动就可以根据本发明的构思作出诸多修改和变化。因此，凡本技术领域中技术人员依本发明的构思在现有技术的基础上通过逻辑分析、推理或者有限的实验可以得到的技术方案，皆应在由权利要求书所确定的保护范围内。
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