一种DNA腺嘌呤甲基转移酶活性检测方法
本发明涉及一种DNA腺嘌呤甲基转移酶活性检测方法,根据底物发卡在DNA腺嘌呤甲基转移酶和限制性核酸内切酶的双酶偶联作用下得到一条截短发夹结构,并设计含有RNA切割型DNA模拟酶互补序列的滚环探针,以截短发卡结构为引物,以滚环探针为模板进行滚环扩增,得到的RNA切割型DNA模拟酶切割分子信标,使修饰在分子信标两端的荧光基团和淬灭基团远离,释放荧光信号,实现DNA腺嘌呤甲基转移酶活性的检测,检测限低至3.09×10
《一种DNA腺嘌呤甲基转移酶活性检测方法》是一发明专利,专利号为 2022115280014,当前法律状态为已下证,由江南大学提出申请,发明人为周楠迪;陈灏翰;张雨婷;王晓丽,申请日期为2022-11-30,公开(公告)日期为2025-10-24,国际专利分类号(IPC)为 C12Q 1/6844 (2018.01),高新资质:未报高企,所属技术领域包括:表观遗传分析、腺嘌呤甲基转移酶、DNA 甲基化酶活性检测、甲基转移酶活性筛查、酶活荧光检测、表观修饰酶检测、核酸甲基化传感、甲基化酶定量、生物酶活分析、表观遗传酶探针、DNA 腺嘌呤甲基化、酶活性体外检测、表观调控酶筛查、甲基转移酶筛选、核酸修饰酶检测。该专利已下发证书,权利稳定,适合直接办理转让过户,是企业申报高企、项目招投标、质押融资的优质标的。赋翼网提供从选品、尽调、合同签订到官方著录项目变更(过户)的一站式专利转让服务,专业顾问全程协助,确保交易合规、安全、高效。专利摘要:本发明涉及一种DNA腺嘌呤甲基转移酶活性检测方法,根据底物发卡在DNA腺嘌呤甲基转移酶和限制性核酸内切酶的双酶偶联作用下得到一条截短发夹结构,并设计含有RNA切割型DNA模拟酶互补序列的滚环探针,以截短发卡结构为引物,以滚环探针为模板进行滚环扩增,得到的RNA切割型DNA模拟酶切割分子信标,使修饰在分子信标两端的荧光基团和淬灭基团远离,释放荧光信号,实现DNA腺嘌呤甲基转移酶活性的检测,检测限低至3.09×10
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