含吡啶季铵盐的吴茱萸次碱衍生物及其制备方法和抗菌应用

本发明公开了一系列含吡啶季铵盐的吴茱萸次碱衍生物及其制备方法和抗菌应用。该系列化合物是以天然产物吴茱萸次碱为母体结构，引入吡啶环后再与氯乙酰胺片段连接，从而制备出一系列含吡啶季铵盐的吴茱萸次碱衍生物，其结构通式如下式(1)所示。该系列化合物对金黄色葡萄球菌StaphylococcusaureusATCC 29213和临床分离的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Methicillin‑resistant S.aureus，MRSA)具有较强的体内、外抗菌活性。本发明通过进一步结构优化，增强了其水溶性和抗菌活性，且具有较低的体内外毒性、安全的溶血活性以及低耐药性。因此，这些含吡啶季铵盐的吴茱萸次碱衍生物具有进一步开发为新型抗菌药物的潜力。

《含吡啶季铵盐的吴茱萸次碱衍生物及其制备方法和抗菌应用》是一发明专利，专利号为 2024119216374，当前法律状态为已下证，由南华大学提出申请，发明人为郭勇;杨瑞阁;王婷婷;许婷;徐胜楠;钟妍;胡松林;游凤云，申请日期为2024-12-25，公开（公告）日期为2025-10-17，国际专利分类号（IPC）为 C07D 471/14 (2006.01)，高新资质：未报高企，所属技术领域包括：医药化学。该专利已下发证书，权利稳定，适合直接办理转让过户，是企业申报高企、项目招投标、质押融资的优质标的。赋翼网提供从选品、尽调、合同签订到官方著录项目变更（过户）的一站式专利转让服务，专业顾问全程协助，确保交易合规、安全、高效。专利摘要：本发明公开了一系列含吡啶季铵盐的吴茱萸次碱衍生物及其制备方法和抗菌应用。该系列化合物是以天然产物吴茱萸次碱为母体结构，引入吡啶环后再与氯乙酰胺片段连接，从而制备出一系列含吡啶季铵盐的吴茱萸次碱衍生物，其结构通式如下式(1)所示。该系列化合物对金黄色葡萄球菌StaphylococcusaureusATCC 29213和临床分离的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Methicillin‑resistant S.aureus，MRSA)具有较强的体内、外抗菌活性。本发明通过进一步结构优化，增强了其水溶性和抗菌活性，且具有较低的体内外毒性、安全的溶血活性以及低耐药性。因此，这些含吡啶季铵盐的吴茱萸次碱衍生物具有进一步开发为新型抗菌药物的潜力。

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