基于双重信号放大技术现场快速检测鱼类弹状病毒CAPRV2023的引物及其应用（高校公示15天）（不包年费滞纳金）（需要二变）

本发明公开了一种基于双重信号放大技术现场快速检测鱼类弹状病毒CAPRV2023的引物及其应用，所述引物包括DNA正向引物F2、DNA反向引物R2和RNA引物RNA4，所述DNA正向引物F2、DNA反向引物R2以及RNA引物RNA4的序列分别如SEQ ID NO：2、SEQ ID NO：14和SEQ ID NO：10所示，RNA引物RNA4的5’端为FAM标记报告基团，3’端为BHQ1标记淬灭基团。本发明还公开了所述的引物或试剂盒在非疾病诊断目的的鱼类弹状病毒CAPRV2023现场快速检测中的应用。本发明试剂盒可对样本检测高效而快速检测，特异性强，可及早发现感染CAPRV2023的样本。

《基于双重信号放大技术现场快速检测鱼类弹状病毒CAPRV2023的引物及其应用（高校公示15天）（不包年费滞纳金）（需要二变）》是一发明专利，专利号为 2024118893692，当前法律状态为已下证，由广东海洋大学提出申请，发明人为黄郁葱;孙恒;蔡双虎;杨世平;鲁义善;简纪常，申请日期为2024-12-20，公开（公告）日期为2026-03-20，国际专利分类号（IPC）为 C12Q 1/70 (2006.01)，高新资质：未报高企。该专利已下发证书，权利稳定，适合直接办理转让过户，是企业申报高企、项目招投标、质押融资的优质标的。赋翼网提供从选品、尽调、合同签订到官方著录项目变更（过户）的一站式专利转让服务，专业顾问全程协助，确保交易合规、安全、高效。专利摘要：本发明公开了一种基于双重信号放大技术现场快速检测鱼类弹状病毒CAPRV2023的引物及其应用，所述引物包括DNA正向引物F2、DNA反向引物R2和RNA引物RNA4，所述DNA正向引物F2、DNA反向引物R2以及RNA引物RNA4的序列分别如SEQ ID NO：2、SEQ ID NO：14和SEQ ID NO：10所示，RNA引物RNA4的5’端为FAM标记报告基团，3’端为BHQ1标记淬灭基团。本发明还公开了所述的引物或试剂盒在非疾病诊断目的的鱼类弹状病毒CAPRV2023现场快速检测中的应用。本发明试剂盒可对样本检测高效而快速检测，特异性强，可及早发现感染CAPRV2023的样本。

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