一种降解心肌梗塞疾病的新型靶点VASH1的多肽PROTAC分子及其应用

本发明公开了一种降解心肌梗塞疾病的新型靶点VASH1的多肽PROTAC分子及其应用，本发明首次提出利用PROTAC技术研究能够降解VASH1靶蛋白的多肽序列产品，得到的多肽氨基酸序列由靶向蛋白配体、linker和E3连接酶配体复合而成，这三者具有正协同效应，利用细胞内的蛋白酶体系统，可以达到很好的降解VASH1的效果。本发明的多肽产品具有安全性高、易合成、生物兼容性强等优点，还能避免化学合成的小分子化合物抑制剂的耐药性局限。经验证，该多肽序列可以降低由VASH1过表达引起的微管去酪氨酸化水平的升高，说明多肽产品还可以应用于与VASH1有关的心肌梗塞疾病的临床药物（如：口服药、注射剂等）研发。

《一种降解心肌梗塞疾病的新型靶点VASH1的多肽PROTAC分子及其应用》是一发明专利，专利号为 2022108421874，当前法律状态为已下证，由山东理工大学提出申请，发明人为李敬瑞;张晓圆;陈洁;肖龙龙;王慧丹;胡瑢华;季芸竹;马康静;聂卓伦;申继龙，申请日期为2022-07-18，公开（公告）日期为2024-03-12，国际专利分类号（IPC）为 C12N 9/48 (2006.01)，高新资质：未报高企，所属技术领域包括：靶向蛋白技术领域。该专利已下发证书，权利稳定，适合直接办理转让过户，是企业申报高企、项目招投标、质押融资的优质标的。赋翼网提供从选品、尽调、合同签订到官方著录项目变更（过户）的一站式专利转让服务，专业顾问全程协助，确保交易合规、安全、高效。专利摘要：本发明公开了一种降解心肌梗塞疾病的新型靶点VASH1的多肽PROTAC分子及其应用，本发明首次提出利用PROTAC技术研究能够降解VASH1靶蛋白的多肽序列产品，得到的多肽氨基酸序列由靶向蛋白配体、linker和E3连接酶配体复合而成，这三者具有正协同效应，利用细胞内的蛋白酶体系统，可以达到很好的降解VASH1的效果。本发明的多肽产品具有安全性高、易合成、生物兼容性强等优点，还能避免化学合成的小分子化合物抑制剂的耐药性局限。经验证，该多肽序列可以降低由VASH1过表达引起的微管去酪氨酸化水平的升高，说明多肽产品还可以应用于与VASH1有关的心肌梗塞疾病的临床药物（如：口服药、注射剂等）研发。

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