基于TRV的CRISPR/Cas12a基因组编辑载体的构建与应用（高校公示15天）（不包年费滞纳金）（需要二变）

本发明涉及分子生物学领域，本发明公开了一种基于TRV的CRISPR/Cas12a基因组编辑载体构建方法：利用质粒pTRV2e3构建表达Cas12a蛋白和表达Cas12a蛋白并转录crRNA载体，并通过重组病毒TRVe3在植物中表达Cas12a蛋白和转录crRNA，对靶标基因进行定点编辑。本发明利用病毒TRVe3在表达外源蛋白速度快与含量高的特点对寄主植物的靶标基因进行定点编辑。

《基于TRV的CRISPR/Cas12a基因组编辑载体的构建与应用（高校公示15天）（不包年费滞纳金）（需要二变）》是一发明专利，专利号为 2022106827008，当前法律状态为已下证，由浙江理工大学提出申请，发明人为廖乾生;郭歌;赖家良;杜志游，申请日期为2022-06-16，公开（公告）日期为2024-12-06，国际专利分类号（IPC）为 C12N15/83(2006.01)I;C12N15/65(2006.01)I;C12N15/113(2010.01)I;C12N9/22(2006.01)I;A01H5/00(2018.01)I;A01H6/82(2018.01)I，高新资质：未报高企。该专利已下发证书，权利稳定，适合直接办理转让过户，是企业申报高企、项目招投标、质押融资的优质标的。赋翼网提供从选品、尽调、合同签订到官方著录项目变更（过户）的一站式专利转让服务，专业顾问全程协助，确保交易合规、安全、高效。专利摘要：本发明涉及分子生物学领域，本发明公开了一种基于TRV的CRISPR/Cas12a基因组编辑载体构建方法：利用质粒pTRV2e3构建表达Cas12a蛋白和表达Cas12a蛋白并转录crRNA载体，并通过重组病毒TRVe3在植物中表达Cas12a蛋白和转录crRNA，对靶标基因进行定点编辑。本发明利用病毒TRVe3在表达外源蛋白速度快与含量高的特点对寄主植物的靶标基因进行定点编辑。

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