含1,3,4-噁二唑的honokiol硫醚衍生物及其制备方法和应用

本发明公开了一系列含1,3,4‑噁二唑的honokiol硫醚衍生物及其制备方法和应用。该系列化合物是以天然化合物honokiol为先导，经结构优化在其母体结构上引入2‑巯基‑5‑芳基‑1,3,4‑噁二唑活性基团，从而制备出一系列1,3,4‑噁二唑的honokiol硫醚衍生物，其结构通式如下式(I)所示。该系列化合物对肿瘤，尤其是消化系统肿瘤具有较好的体外抑制增殖活性，个别化合物的抗增殖活性和阳性对照药物5‑氟尿嘧啶相当。本发明通过结构优化，引入活性氮杂环1,3,4‑噁二唑基团，增强母体honokiol的抗肿瘤活性。因此，这些含1,3,4‑噁二唑的honokiol硫醚衍生物具有进一步开发为新型抗肿瘤药物的潜力。

《含1,3,4-噁二唑的honokiol硫醚衍生物及其制备方法和应用》是一发明专利，专利号为 2024104198994，当前法律状态为已下证，由南华大学提出申请，发明人为郭勇;杨瑞阁;许婷;徐胜楠;薛紫函;胡松林;钟妍，申请日期为2024-04-09，公开（公告）日期为2025-10-17，国际专利分类号（IPC）为 C07D 413/12 (2006.01)，高新资质：未报高企，所属技术领域包括：生物与新医药技术。该专利已下发证书，权利稳定，适合直接办理转让过户，是企业申报高企、项目招投标、质押融资的优质标的。赋翼网提供从选品、尽调、合同签订到官方著录项目变更（过户）的一站式专利转让服务，专业顾问全程协助，确保交易合规、安全、高效。专利摘要：本发明公开了一系列含1,3,4‑噁二唑的honokiol硫醚衍生物及其制备方法和应用。该系列化合物是以天然化合物honokiol为先导，经结构优化在其母体结构上引入2‑巯基‑5‑芳基‑1,3,4‑噁二唑活性基团，从而制备出一系列1,3,4‑噁二唑的honokiol硫醚衍生物，其结构通式如下式(I)所示。该系列化合物对肿瘤，尤其是消化系统肿瘤具有较好的体外抑制增殖活性，个别化合物的抗增殖活性和阳性对照药物5‑氟尿嘧啶相当。本发明通过结构优化，引入活性氮杂环1,3,4‑噁二唑基团，增强母体honokiol的抗肿瘤活性。因此，这些含1,3,4‑噁二唑的honokiol硫醚衍生物具有进一步开发为新型抗肿瘤药物的潜力。

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